医疗器械网讯  近年来，药品及医疗器械不良反应事件的监测工作得到了越来越多的重视，在执法部门的高强度监管下，事件的报告数量也在不断增加。据了解，保靖县药监局日前特别召开了药械不良反应事件监测工作会，对全县上半年的药械监管工作进行总结，副局长以及县药品不良反应工作领导小组成员及各药品经营企业、医疗机构的负责人和不良反应监测人员及其他相关人员共200余人参加了会议。
 
　　会议重点通报了2013年度上半年全县药品不良反应和医疗器械不良事件报告完成情况，部署安排了下半年主要工作。县食品药品监管局副局长刘刚在总结讲话中指出，上半年一是进一步建立健全了不良反应监测体系建设，全县25个乡镇卫生院和药品经营企业完成在线上报不良反应系统账号注册工作；二是adr和mdr报告数量持续增长；三是报告质量进一步提高。会上并强调了两点意见，一是要总结经验，不断提高ADR、MDR监测能力。要提高ADR、MDR严重和第三类报告的质量和比例。监测网络不断延伸基层，积极拓展村卫生室、个体诊所、民营医院等医 疗机构的监测面。二是积极尝试开展化妆品、土家药、苗药的不良反应监测工作。三是要勇于创新，采取有效措施全面完成今年ADR、MDR监测目标任务。