医疗器械网讯  随着医疗领域的竞争愈演愈烈，众多医疗器械销售单位及药品生产等企业的经营状况得到了高度重视，所可能发生的药品及医疗器械不良反应事件的监测工作也面临着一定的困难。记者获悉，日前克东县药监局特别召开了药械监管工作会，会议主要对上半年个药械经营单位的药品、医疗器械不良反应事件的上报情况进行总结通报。会议由医疗机构和药品经营企业主管领导和该局具体工作人员参加。

    会上，该局进一步强调了此项工作的重要性和实际意义，明确不能有瞒报漏报误报现象的发生；同时对《药品不良反应报告和监测管理办法》、药械不良反应报告表及相关的法律法规、药品不良反应知识和上报方法进行了讲解；要求药品经营企业和医疗机构的药械不良反应机构和负责该项工作的专兼职人员要负起责任，认真收集和整理上报，以此保证对辖区发生的药械不良反应信息能够及时收集并上报，为药械再评价提供详实依据。