医疗器械网讯  药品、医疗器械不良反应事件近年来逐渐受到人们关注，有关部门对该方面的监管力度也在不断加大。日前，记者从盐城市有关单位了解到，该市药监局将从“八个方面”着手细化全市药械不良反应监测工作要求，力保市场秩序不断得到规范，市民健康得到保障。

    为加强全市药品不良反应报告和监测的管理工作，日前市局出台《盐城市药械不良反应监 测工作考评办法(暂行)》。采用分解指标，逐项打分，特色加分的形式，从监测机制、药品个例报告、医疗器械不良事件、死亡疑似群体报告、ADR定期分析评价、宣传培训、交办工作、加分项目等八个方面进一步细化标准要求。同时，针对监测工作中的真实性、准确性等重要指标引入“一票否决制”。考评工作每年组织一次，采取自查自评与组织考评相结合的办法，考评结果将作为评先、荐优、奖励的依据。