普朗医疗器械网讯 8月13日至16日，内江局组织市药品医疗器械不良反应监测中心，对威远、资中、隆昌、东兴区等4县（区）医疗器械销售经营、使用环节监管和安全生产情况进行了督察。

    督察组随机抽取了各县（区）县级医疗机构、医疗器械销售经营公司、口腔诊所、眼镜经营企业、药品零售企业（经营避孕套）各2家。重点督察了包括所在县（区）是否开展日常检查、购进双通道血球仪、全自动乳腺x线机等医疗设备是否索证索票并留存、是否存在违法违规经营（使用）、是否开展不良事件监测等情况。此次共督察涉械单位33家，责令限期整改10家。总体情况是，各县（区）均结合国家总局、省局、市局的统一部署，认真开展了医疗器械经营、使用环节的日常检查，大部分医疗器械经营、使用单位均能依法经营和使用，但是个别单位仍存在一些需要规范的问题，主要表现在：个别县（区）监督检查有待深入，检查不够全面；有的质量负责人不在岗；有的医疗机构器械存储未分区、分类并按储存条件存放，医疗器械不良事件监测机构和制度还不完善等。

    通过此次督察，使医疗器械经营、使用单位法律法规意识明显提高，医疗器械不良事件监测机构和制度得到进一步完善、落实，下一步，内江局将继续加强督察，进一步规范医疗器械经营、使用行为，确保群众用械安全。