血液细胞分析仪是临床上用来对血液中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白及相关参数的计数检测分析的血常规分析仪器。血常规检验，不仅是诊断各种血液病的主要依据，而且对其他系统疾病的诊断和鉴别也提供许多重要信息。为保障检测结果的准确性，在实际操作过程中就需要避免一些人为因素的干扰。那么影响血液细胞分析仪检测结果的人为因素有哪些？？
    1、标本采集
    血常规检测常用静脉采血法和末梢毛细血管采血法。当前医院使用的大都是采集末梢血。采集末梢血时应该注意：采血前检查注射器和针头，避免因连接不紧而使空气进入产生泡沫致溶血；采集标本最好采用封闭式真空采血管，既有利于标本的收集、运送和保存，又便于防止血液交叉感染；采血完成将血从注射器推入试管时应把针头拔掉，第一滴血擦去不用，采用第二滴血；血液检查的标本量要与抗凝剂比例适合。
    2、标本的保存、运送及测定时间。患者标本应有明确标记，与医师申请单内容相符；标本运送要专人专送；标本采集后应立即送检，尽快检测，尽量减少运送和保存时间。这是因为标本保存时，血细胞的代谢活动、蒸发和升华作用及化学反应、微生物降解等因素均会直接影响标本的质量，因而采血后到检验间隔的时间越短，检验结果越可靠。
    影响血液分析仪检测结果的因素很多，想要取得准确的检验结果，就要在检验的每一步骤中按规程认真操作，把认为因素引起的误差降到最低，消灭过失误差，尽量减少偶然误差和系统误差，对有疑问的要追寻原因，及时纠正潜在引起检验结果偏差的影响，提高检验质量。
    普朗医疗是国内知名的医疗器械公司，在业内享有“血液细胞分析仪之父”的美称，其生产的XFA9500五分类全自动血液细胞分析仪采用先进技术，独立自主知识产权，能够检测血液中的诸多物质，为临床提供准确参考依据，操作简便、快捷，智能化自动化设计，大大降低人为因素影响的可能。

（普朗医疗品牌——五分类全自动血液细胞分析仪XFA9500）