普朗医疗器械网讯 日前，国家食品药品监管总局召开医疗器械“五整治”专项行动第二次新闻发布会，通报部分医疗器械经营企业和使用环节的暗访调查和查处情况，以及专项行动中查处的5个典型案件情况。

　　“五整治”涵盖医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等5种行为。下一阶段，专项行动将抓紧完成监督抽验的检验工作，对部分无菌、植入性医疗器械生产企业质量管理规范组织开展飞行检查，逐步出台医疗器械注册、生产、经营和使用环节监管的规章规范性文件和监管措施，进一步建立健全医疗器械监管长效机制。