1.线性范围
    按试剂的质量而设置，超过范围应增加样品量或稀释后重测。不同试剂公司的试剂质量不一样，不同样品试剂比的线性范围也不一样，应实测试剂盒的线性范围。终点法可配制系列不同浓度的标准液，按分析项目的波长、样品量、试剂量、孵育时间，测定各浓度的吸光度，绘制标准曲线，在线性内的最高浓度为线性上限。这样可以确保全自动生化分析仪检测的准确性。

2. 温度
   一般生化分析仪的恒温控制器可以对25℃、30℃、37℃三种温度进行恒温，根据需要可以任意选择。由于酶在达到最适温度以前，温度每升高10℃，反应速率增加1-2倍，因此IFCC推荐酶测定时的温度设置为37℃。

3.波长
3.1 单波长 
   当测定体系中含有一种组分或在混合溶液中待测组分的吸收峰与其他共存物质的吸收波长无重叠时，可选用。假如一个物质有几个吸收峰，可选用吸光度最大的一个波长，或者选择在吸收峰处吸光度随波长变化较少的某个波长。
3.2 双波长 
    当被检溶液混浊或存在较多的干扰物质时，测定时会出现光散射和非特异性光吸收，从而影响测定结果的正确性，此时可用双波长测定，以进步测定结果的正确性，而在实际应用中选择辅助波长主要用于消除脂血、溶血、黄疸的干扰。由于脂质、血红蛋白、胆红素在较宽的波长范围内有较强的光吸收，经常同测定波长有重叠，此时测得的吸光度包含待测物质的吸光度和干扰物质的吸光度，因此选用合适的辅助波长可以消除干扰物质的吸光度。辅助波长的设置原则是根据测定波长选择辅助波长，要求干扰物质在测定波长同辅助波长有相同的吸光度。

4. 样品量和试剂量
    样品和试剂量的设置原则一般是根据试剂说明书上的比例，并结合医疗设备的特性进行设置。医疗设备的特性包括：样品和试剂的最小加样量及加量范围、最小反应液的体积等。在实际工作中为节约本钱可以根据比例缩小样品和试剂用量，但同时必须满足最小反应液总量。但值得留意的是，样品量不应少于3μl，否则测试结果的重复性差。

5. 稀释水量
    添加样品稀释水的目的是为了洗出粘附在采样针内壁上的微量血清，减少加样误差，添加试剂稀释水的为了避免试剂间交叉污染，两种稀释水的量应在复溶试剂时按比例扣除。如用液体试剂盒时因不再加水，无法扣除稀释水量，所以两种稀释水的量应尽量减少，以免试剂被过量稀释。

6. 孵育时间 
    在终点分析法中，孵育时间的选择应充分考虑到干扰题目。在白蛋白溴甲酚绿法中，血清中α1-球蛋白、转铁蛋白、触珠蛋白等亦可与溴甲酚绿呈色，但其反应速率较白蛋白为慢，而实际上，当血清与白蛋白混合时，“慢反应”已经发生，因此在溴甲酚绿与血清混合后30s读吸光度可明显减少非特异性结合反应。在葡萄糖氧化酶法中，葡萄糖氧化酶高特异性催化β-D-葡萄糖，而血清中葡萄糖α和β构型各占36%和64%，要使葡萄糖完全反应，必须延长孵育时间使α-葡萄糖变旋为β构型。此外，总胆固醇、甘油三酯都采用酶法的Trinder反应进行测定，但该反应37℃反应较慢，必须测定这些酶试剂反应达到终点的时间，自动分析仪用试剂盒一般可以在全部加样后5min内反应完全，所以应该选择分析仪的最大反应时间。

7. 延迟时间     
   在酶促反应一开始的阶段，由于各种因素的影响，酶促反应速率比较慢，可以是几秒到几分钟，尤其是双底物反应或需要辅酶参与者，通常为1-3min。而一般单试剂法只需30s，常用项目中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶需要特别留意。

8. 监测时间 
    酶促反应延滞期后，在过量底物的存在下，反应速率加快并达到一个反应速率稳定的阶段，即酶促反应以恒定的速率进行，不受底物浓度的影响，这段时间称为线性反应期或零级反应期，自动化生化分析仪的监测时间即为此期。测酶的连续监测法至少90-120s或至少4点（3个ΔA），少于3个ΔA不能称为连续监测法，由于不能计算线性度。监测时间过长则轻易发生底物耗尽，可测范围变窄。

9. 试剂吸光度上限、下限
    试剂吸光度上限为正向反应用，可参考试剂盒说明书数值折算成所用比色杯的光径。如试剂盒要求上限为0.4，比色杯光径0.8cm，则试剂吸光度上限设置为0.32。
    试剂吸光度下限为负向反应用，设置法同试剂吸光度上限。
    超过限额表示试剂已变质，应更换合格试剂。

10.底物耗尽限额
    不同型号分析仪的设计不一样，有的为零点与监测第一点吸光度的差额，有的为吸光度上升或下降至指定吸光度的数值。超过限额说明样品的酶活性非常高，底物消耗太快，在仪器程序规定的线性反应期内吸光度的变化往往不代表真正的酶活力，导致结果偏低，样品应稀释5-10倍后重测。

11.线性度
    线性度是指“线性错误”或“线性误差”，其计算公式为：（A1-A2）/A3 × 100%，式中：A1为前2/3读数时间的斜率，A2为后2/3读数时间的斜率，A3为总的斜率。线性百分数大，说明ΔA之间已不成线性，超过限额说明底物不足，检测结果会变低，应稀释后重测。

12.试剂空缺速率
    试剂空缺速率为试剂在监测过程中底物自动降解得到的结果。其值为以水代样品测得的项目结果，样本测定结果应扣除试剂空缺速率。