普朗医疗器械网资讯：近期，湖北省下发了最新一期“十二五”规划，在本份规划中对医疗器械、药品工作进行了全面规划，对借来医疗设备管理工作进行部署。本次规划可畏十分详尽，对当地医用设备产品从各个方面进行了分析，对利弊进行了权衡。争取在医改这个大环境下，将当地的医疗器械产业发展起来，对当地的管理制度进一步升级及改革。

依据《湖北省食品药品安全“十二五”规划》，到“十二五”期未，湖北省将建立健全食品添加剂使用、备案和监管制度；全面推行食品生产加工企业质量安全区域监管责任制；严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品原料和回收食品生产加工食品及滥用食品添加剂的违法行为，坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无生产许可证的非法生产加工企业。新开办零售药店均配备执业药师，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。食品药品安全监管体制机制更加完善，监管队伍能力进一步提升，基础设施和技术装备明显改善，企业生产经营秩序明显好转。健全不良反应、不良事件报告责任制度，明确相关单位的责任，提高不良反应报告质量。建立省、市（州）、县级局食品、药品、医疗器械监管网站，实现互通互联；完善基础数据库，推进网上监管进程；构建打假信息平台，保证各级食品药品监管部门发现的假劣药品、不合格医疗器械在24小时内通报全省。