普朗医疗器械网资讯：医疗器械及药品不良事件检测有着重要意义，对于疾病的治疗及产品的使用有着很大帮助。近期，为推动咸阳市药品（医疗器械）不良反应（事件）监测工作扎实有效开展，建立健全药品及 医疗设备生产企业及医疗机构不良反应监测制度，咸阳市药检所完成对部分重要涉药单位ADR监测备案及注册工作。此次监测涉及到了多个单位，无论是城市还是农村医疗机构都参与到此次备案工作中。

根据陕西省食品药品监督管理局《关于实行药品不良反应监测备案制度的通知》（陕食药监安发[2012]23号）、陕西省卫生厅、食品药品监督管理局《关于进一步加强医疗机构药品不良反应报告和监测工作的通知》（陕食药监安发[2012]82号），文件要求，截止8月上旬，咸阳市药品不良反应监测中心对全市32家药品生产企业、27家医疗器械生产企业和312家医疗机构的ADR监测工作建立了备案表制度，其中在312家医疗机构中包括乡、镇卫生院及社区服务站、卫生服务中心共217家，二级以上医院95家。

此次ADR监测备案工作的完成，使咸阳市重点涉药单位都明确了专人负责药械不良反应（事件）监测工作，ADR监测工作逐步走上正轨。为下一步建立全市横向到边，纵向到点、点面结合的ADR监测体系网络迈出了坚实的一步。