普朗医疗器械网资讯： 医疗器械不良事件管理有着重大意义，为了促进当地医疗设备的管理，嘉峪关市药监部门联合卫生部、计划生育部等部门，下发了《关于加强药品不良反应和医疗器械不良事件报告和监测管理工作的意见》，并联合成立了药品不良反应、医疗设备不良事件监测工作协调领导小组，通过小组的成立进一步加强当地医疗器械不良事件的报告，注意好工作的每一个细节，切实保障民众的基本利益，推进医改顺利进行。

《意见》指出，省政府将药品不良反应的监测和报告情况列入2012年目标责任制。全市药品、医疗器械生产经营企业，医疗机构和使用药械的计划生育服务机构，要高度重视开展药品不良反应和医疗器械不良事件报告和监测工作的重要意义，建立健全本单位监测机构和工作制度，确定专兼职人员，明确责任，加强对药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测工作情况的检查考核。

《意见》要求，药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作协调领导小组要加强工作指导，建立考核奖惩制度，定期进行考核考评。药品不良反应监测中心要通过培训指导，进一步推动我市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，提升监测能力，提高报告数量和质量，确保目标责任高标准、高质量完成。