【普朗医疗】讯    对于药监局等相关监管部门来说，除了检查经营单位或医疗机构药品医疗器械等产品的进货渠道是否合法，对产品摆放的空间条件、从业人员的专业水平等也有着非常严格的要求。近日，深圳市为了全面提高医疗机构上报不良反应案例的积极性，市药监局联手药品医疗器械评价中心对辖区内6家医疗机构展开药械产品安全性检测工作。

　　检查以实地查看、座谈讨论、资料追溯等形式，了解医疗机构在药品不良反应（ADR）、医疗器械不良事 件（MDR）监测的组织建设、制度保障、宣传和培训等方面工作开展情况，以及上报报告表的数量和质量情况 。
　　检查中发现，受检的医疗机构在ADR监测工作中组织框架初步建立、工作制度基本健全、上报工作稳步开 展。目前，深圳市药械安全性监测工作已纳入全市医疗机构质量评估考核指标和广东省创建药品安全示范区 工作，深圳市评价中心将以此为契机进一步推动全市药械安全性监测工作，确保群众用药用械安全有效。