医疗器械网讯   拥有“朝阳产业”美誉的药品及医疗设备行业，在快速发展的同时也不能忽略其监管事项。在刚刚过去的2012年里，伊春市不断加强医疗机构药品、医疗器械不良反应事件监测，全面提高了对国家不良检测系统的应用水平。近日，市药监局为此特别组织召开了药械不良反应事件监测工作会议，会议有近百位各区医疗机构等单位负责人参加。 

   培训会上，市食品药品监督管理局副局长刘淑艳同志代表市局党组对医疗机构ADR/MDR监测工作情况进行了 总结，在充分肯定了工作成绩的同时，指出了医疗机构监测工作的不足，一是监测报告例数较少，仅占我市全 年总报告数的12%，有的单位没有完成监测中心年初部署的工作任务；二是重视不够，部分医疗机构对ADR/MDR 监测上报工作的重要性认识淡薄，迟报、漏报的现象时有发生；三是临床医生对此项工作积极性不高，怕麻烦 ，怕担责任，怕误解，为安全用药带来隐患。

    针对工作中存在的问题，刘淑艳副局长要求各级医疗机构要进一步提高认识，增强责任感和使命感，建立 完善监测工作制度，加强专业知识的学习，提高甄别、诊断、分析、处理ADR/MDR的能力；各级监管部门要及 时做好督促检查和业务指导工作，对长期不报、漏报、瞒报的单位要进行评估分析并通报批评。

    会上，监测中心工作人员分别对药品不良反应和医疗器械不良事件的网络注册、法律法规和专业知识进行 了系统的讲解，并与现场的参会人员进行业务交流。参会人员通过学习与讨论，进一步提高了对ADR/MDR报告 和监测工作的认识，明确了此项工作的任务与意义，增强了监测人员的业务素质，为我市医疗机构开展 ADR/MDR监测工作奠定了良好的基础。