普朗医疗器械网资讯：近年来，医疗设备市场的火爆导致国内医疗设备企业如雨后春笋般越来越多，如酶标仪等企业，这对政府的管理带来了巨大的挑战。为合理有效监管市场，做到零违法安全事故发生，近期江门市药监局组织召开了了《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准（2012年修订》视频宣贯会，各区县的药监局领导及监督人员均参加了此次会议，对2013年工作开展进行讨论分析。

会议对新标准的贯彻实施的作了部署，要求监管人员要充分认识新标准实施的重要意义，把握精神实质，严格执行验收标准，对植入、介入医疗器械和体外诊断试剂要严把准入关。同时，做好实施前的宣传准备工作，并即时对企业人员进行宣贯、培训。据悉，从2013年起医疗器械经营企业验收和日常监管将按新标准执行。