普朗医疗器械网资讯：近几年我国植入性医疗器械发展迅速，但由于种种原因我国植入性医疗器械厂家都是外资为主。这类医疗器械价格偏高也是群众普遍反映的问题。近期从国家发改委处获悉，6年之后，对心脏支架等进口植入类医疗器械的价格调整可能再次推迟。此项政策的出台遭到了外企的强烈反对，均认为对他们的销售会造成巨大影响。现在是拿回来重新商量，可能要做一些调整，但究竟怎么改还没有一个明确说法，据悉对于调价肯定要耽搁一段时间了。专家反应此轮调价对酶标仪等产品没有任何影响。

“这次外企的意见很大，认为这样的限价政策会对他们在华的经营造成巨大影响。”上述消息人士告诉本报记者。在记者昨日的采访中，外资医疗器械公司几乎无一例外地表达了对这一文件实施的担忧，他们认为，这样的价格调控“无法鼓励创新”，“硬性压制”的办法也并不可行。

尽管利益博弈之下，意见难以统一，但鉴于以心脏支架等为代表的植（介）入类医疗器械技术难度和风险更高，定价和利润空间也更大于其他类别医疗器械产品，从安全性和医疗使用角度考虑，送审稿在2012年上半年最终形成，并明确写明“自2012年7月1日起执行”。

本报在拿到的发改委送审稿文件中看到，文件规定，“医疗器械从出厂（口岸）环节到医疗机构购进环节的价格实行差率控制，最高加价率不超过50%”，并要求以每两年为一周期报送出厂（口岸）价格，“逾期或者出厂（口岸）价格变化幅度超过10%的，应当重新报送。”

此外，对关键的医疗机构终端实际购置价格来说，文件规定，“医疗机构可在实际进价基础上加规定差率销售，所加差率最高不超过5%，所加差价最高不超过500元，”且“现行差率低于规定最高标准的，不得提高”。

实际上，几乎就在发改委准备收紧价格的同时，中国美国商会发布的2012版《美国企业在中国》白皮书中，特别针对中国医疗器械产业目前的环境提出诸多建议，其中，制定医疗器械招标的综合评价制度，适当减轻对价格方面的强调；将重要医疗设备采购的评估权交给医院运营主管部门等，“价格放开”的呼声渐强。

“非营利性医疗机构单独向患者收费的医用耗材，单位实际进价在500元以下的，医院加价率最高不得超过10%；500元以上、5000元以下的，加价率最高不得超过5%；5000元及以上的，加价额最高不得超过250元”，对流通环节的加价限制首次划出价格“天花板”。