普朗医疗器械网资讯：随着医疗器械市场的火爆，各地也都加强了对各类医疗器械的监管，如体外诊断试剂、血球试剂等都在重点医疗器械监管范围内。近期温州市药监局查处了一家无证销售二类医疗器械的厂家。在10年某天接到群众举报，对该公司进行突击检查，发现该公司在未取得《医疗器械生产企业许可证》的情况下，擅自生产销售“新生儿护脐带”等六个品规的二类医疗器械。执法人员当场查扣“新生儿护脐带”等产品及包装材料，并于当日立案调查。

经查，该公司实际投资人池某自2009年4月份起，无证生产销售“新生儿护脐带”等二类医疗器械，所生产的医疗器械，部分标识公司自身生产，部分标识温州市实福医疗器械有限公司生产。但温州市实福医疗器械有限公司未委托该公司生产任何产品，该公司系假冒合法医疗器械生产企业生产医疗器械。

截至案发，该公司已无证假冒生产医疗器械货值86.63万元，扣押医疗器械货值9.977万元。2010年5月17日，瑞安市食品药品监管局将本案移送当地公安机关， 2012年6月25日当地公安机关撤案，并于次日将本案退回瑞安市食品药品监督管理局处理。2012年9月，瑞安市食品药品监督管理局对当事人处以罚没款合计346.54万元和没收扣押的医疗器械的行政处罚。