普朗医疗器械网讯 近日，记者从漳州市药监局了解到，今年上半年，全市共上报药品不良反应报告3139例，其中新的、严重的报告1070例；上报医疗器械不良事件570例。药学专家指出，世界卫生组织认为，每百万人口平均病例数在200份至400份之间属于合理范围，更多的不良反应被发现有助于避免同类情况重复发生。这几天，漳州市食品药品监管局与市卫生局联合举办药械安全监测培训班。会议就如何开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作进行培训，查找当前存在的问题和不足，提出解决措施。

 

市食品药品监管局相关负责人说，许多人认为，只有服用了假劣药品，或者医生、患者用药不当，才会引起不良反应，其实不然。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应，许多经过严格审批、检验合格的药品在正常用法用量的情况下，仍有可能在一部分人身上引起不良反应。医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。

 

一旦发生药品不良反应症状，患者首先要停止服用药品，并向医生咨询。可疑症状如确属药品不良反应，今后应慎服或者避免再服。个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。