普朗医疗器械网讯 漳州市食品药品监管部门历来重视药械不良反应（事件）监测工作，积极开展宣传培训活动，扩大监测网络覆盖面，各项工作取得新突破。今年上半年，全市共上报药品不良反应报告3139例，其中新的、严重的报告1070例；上报医疗器械不良事件570例。

 

7月11日，为进一步贯彻落实新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》，该市食品药品监管局与市卫生局联合举办药械安全监测培训班，辖区内相关医疗机构负责人、药剂科主任等100余人参加培训。会议就如何开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作进行培训，并组织参会人员互动交流，查找当前存在的问题和不足，提出解决措施。通过培训，进一步强化了医疗机构监测和报告的主体责任意识，提高了监测报告人员的业务操作技能。

 

许多人认为，只有服用到假劣药品，或者医生、患者用药不当，才会引起不良反应，其实不然。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，许多经过严格审批、检验合格的药品在正常用法用量的情况下，仍有可能在一部分人身上引起不良反应。医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。一旦发生药品不良反应症状，患者首先要停止服用药品，并向医生咨询。可疑症状如确属药品不良反应，今后应慎服或者避免再服。个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。