普朗医疗器械网讯 记者获悉，不少医疗机构对植入性医疗器械采购使用采取“先手术使用，后验收入库”的模式，这就容易造成有的医师与经销商形成利益链条，从中牟利，甚至把名实不符或存在质量隐患的产品提供给患者。日前，记者从甘肃省卫生部门了解到，为加强植入性医疗器械管理，有效防范假冒伪劣医疗器械流入医疗机构，我省将进一步加强植入性医疗器械的临床使用监管工作。

 

据称，今后医疗机构要加强植入性医疗器械临床使用培训，建立植入性医疗器械临床使用评估制度，医务人员在使用植入性医疗器械前，要严格按照相关诊疗规范使用，并向患者或其家属履行告知义务，签署知情同意书，在病案中记录植入性医疗器械相关信息。同时，集中采购机构和医疗机构要建立植入性医疗器械生产经营企业资质审核制度。