普朗医疗器械网资讯：近年来，各地均有不少医疗器械及药品不良事件发生，为切实提高突发安全事故的应急处置能力，16日，永康市人民政府举行了IV级药品和医疗器械安全事故应急实战演练。此次演练由市长助理金跃民任总指挥，众多政府领导、医院负责人、医疗器械生产厂家负责人等参加了本次演习。

    演练在永康市第一人民医院急诊大厅120救护车的急救声中开始了现场实练，模拟发生在两个街道，两家医疗机构11名患者使用了同厂家、同批号的黄芪注射液后，出现了群体性药品不良事件，其中3名患者严重休克，医院立即组织抢救。接医院报告后，永康局立即将情况通报市政府和上级监管部门，根据初步调查及现场情况，市政府立即召开紧急会议，按照预案迅速启动药品和医疗器械安全事故IV级应急响应，成立医疗救治、事故调查与咨询、行政监管、信息发布等工作小组，及时有效地开展应急处置和救治工作。永康局及时开展事故调查、涉药单位排查，对事故药品和医疗器械暂停使用、抽验送检；卫生部门积极开展救治；街道办事处对患者家属进行安抚；应急指挥部召开新闻发布会。最后，经调查发现是由于黄芪注射液热源和和无菌项不合格导致药品质量安全事故发生。

    本次演练采取现场实战演练与场外演练多媒体演示模拟相结合的方法，分事件想定、事件发生、预案启动、应急处置、事件终止、领导点评6个阶段进行，突出实战、快速、可及的响应特点，成功演示了应急处置工作流程。

    通过应急演练，锻炼提高了永康市应对突发重大药品安全事故的组织指挥、协调配合、快速反应、高效处置能力，药品安全应急体系得到进一步完善。应急演练取得了圆满成功。