普朗医疗器械网资讯：近期，太原市卫生局发布最新医疗器械检查消息，在本月对当地市直、县属医院、公司医院及民营医院在内的50家医院运用植入性医疗器械使用情况进行了查看。在检查过程中发现，绝大多数医院可以标准运用植入性医疗器械，但也有少量医院存在违规使用医疗器械商品的行动。在检查过程中同时对定容通气新生儿呼吸机等器械也进行了检查，情况较为良好。

    这次查看规模为任何凭借外科手术器械悉数或许有些进入人体或天然腔道中，在手术完毕后长时间留在体内，或留在体内至少30日以上的植入性医疗器械，如外科植入物关节假体、脊柱内固定器件、人工晶体、心脏起搏器、血管内支架等。清洁监督执法人员要点查看植入性医疗器械购进途径是不是合法、商品质量是不是合格、运用追溯记载是不是完善。

    查看发现，市直及县属医院整体好于其他医院，能做到专人办理且条目明晰，各种记载完善。少量医院办理较差，如有些医院“医疗机构执业许可证”过期；单个医院的医护人员不知道植入性医疗器械的品种；医院购进植入性医疗器械时，对其“出产许可证”、“商品质量合格证”等有关证件索证不全、索证不及时。据介绍，这种证照不全的植入性医疗器械，若进入人体内，一旦呈现任何质量疑问，很难追根溯源。对于发现的疑问，清洁监督执法人员需求有关医院期限整改。