普朗医疗器械网资讯：近几年我国医疗器械产业有了飞速提升，为有效保障行业持续健康、稳定发展，深入贯彻落实《医疗器械监督管理条例（修订草案）》配套规章和规范性文件制修订任务，在本月中旬国家食品药品监督管理总局科技和规范司在北京举行医疗器械查验组织资质断定管理办法及有关配套文件制修订作业研讨会。中国食品药品检定研讨院，天津、广州医疗器械质量监督查验中间等有关制修订使命承当单位参加了会议。在会议中对医用X射线透视机等产品进行了深入讨论。

    会议研讨清晰了医疗器械查验组织资质断定管理办法及有关配套文件制修订使命的定位、要求和作业方案，评论了医疗器械查验组织资质断定管理办法与配套文件的联接联系，布置了后续作业使命，断定了阶段性方针和下一步作业计划，为确保医疗器械查验组织资质断定管理办法及有关配套文件的拟定使命的圆满完成奠定了根底。