面对繁多而复杂的生命物质如何进行检测？这就是医学检验的目的所在。几乎所有的生命物质都不能直观地被检测出来，需要直接或间接借助于不同的技术和手段。随着科学的发展，越来越多的技术和方法被应用于医学检验。比如光度法、电位分析法、电泳技术、层析技术等在生化分析仪中就有着很好的应用。也正是通过这些检测方法使得越来越多的医疗设备检测项目得以实现，下面给大家一一介绍：

一、光度法
    临床检验中常利用发射光谱或吸收光谱的强度来测定体液或组织中某一成分的含量，这类分析方法统称光度法。其中，应用吸收光谱原理进行分析的有可见光分光光度法、紫外光分光光度法、红外光分光光度法和原子吸收分光光度法。应用发射光谱原理进行分析的有火焰光度法、荧光光度法和化学发光法。临床检验中有时用到的比浊法，除了光的吸收外还有光的散射因素。目前的生化分析仪仅仅是一种利用分光光度计技术，辅以简单的控制和计算手段来达到医学检验目的。
 
二、光吸收基本定律
    光吸收基本定律即朗伯－比尔（Lambert－beer），公式为：A＝KCL，其中吸光度A＝－lg（I/I0），I0为进射光强度，I为出射光强度，L为比色池厚度。假如浓度以mol/L为单位，液层厚度以cm为单位，此时的K称为摩尔消光系数，用ε表示。其意义是1摩尔浓度的溶液在厚度为1cm时的吸光度。不同物质的摩尔消光系数不同。ε越大，表示该物质对某波长光的吸收能力越强。可见影响吸光度的主要因素有三种，即浓度、光程及波长。在光程及波长都不变的情况下，吸光度就只与浓度有关了。

三、实验方法
    光谱技术中的可见、紫外吸收光谱法是各类生化分析仪对反应过程所应用的分析原理，即都是通过检测一定波长下某一发色基团吸光度的变化，辅以微机软件系统的计算而完成的。可见、紫外吸收光谱法是根据物质分子对于200－700nm光区电磁辐射的吸收特性进行分析的方法。可见、紫外吸收光谱法定量测定试样中一个或几个组份含量的基础是Lambert－Beer定律。该定律是说明吸光物质对单色光吸收的强弱与该物质的浓度之间的关系。定律经数学推导可表达为：A＝－lgT＝εCL，式中：ε－吸光系数，在给定条件下为物质的特性常数；T－透光率，C－待测物浓度，L－比色池厚度。该式说明了吸光度与浓度之间的简单正比关系。

     生化分析仪就是利用光吸收的基本定律来检验各种溶液的浓度指标的一种分析仪器。在光路设计方面，有前分光和后分光两种。所谓前分光，是指在光源灯和样品之间用滤光片、棱镜或光栅进行波长选择，取得与样品“互补”的单色光之后，照射到样品上，再用一个光电池或光电管作为检测器，测定样品对单色光的吸收量（吸光度）。而后分光则是将一束白光（混色光）先照到样品上，然后再分光。