普朗医疗器械网资讯：在近期，国家药监局公布了最新药品及医疗器械不合格产品的批次，在本次的检查中对20个国家基本药物品种和13个其他制剂品种及各类医疗设备的质量抽验结果。在抽验的33个品种3536批次产品中，14批次产品不符合标准规定。总体情况较为乐观，对于不合格的海外产品已经全部退回，对于国内问题产品已经全部没收处理，希望广大市民在购买相关产品时提高警惕，听从医师的嘱咐。

    国家食品药品监管局当日发布国家医疗器械质量公告，公布了对血液透析器、高电位治疗设备进行质量监督抽验的结果。此次共抽验血液透析器68批次，涉及生产单位19家，经检验，68批次产品被抽验项目全部合格。抽验高电位治疗设备类24个产品，涉及生产单位24家，经检验，7个产品被抽验项目合格，17个产品个别项目不合格。

国家食品药品监管局公告说，从国家基本药物品种抽验结果来看，本次共抽验排石颗粒等20个国家基本药物品种2416批次，11批次产品不符合标准规定。从其他制剂品种抽验结果来看，本次共抽验琥珀酰明胶注射液等13个品种1120批次，其中3批次产品不符合标准规定。

在生产环节抽验发现，葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司生产的维生素D2丸、武汉中联集团四药药业有限公司的阿苯达唑片、通化鸿淘茂药业有限公司的明目上清片、湖南健朗药业有限责任公司的盐酸左氧氟沙星片等的部分批次，含量测定、溶出度等不符合标准规定。

目前，相关省（区、市）食品药品监督管理部门正在对本次抽验结果为不符合标准规定的药品、产品及相关单位依法进行查处。