普朗医疗器械网资讯：近几年各地药监局都加大对非法无证医疗器械的管理，对于此类情况一定从严处理。近期河南省平顶山市药监局接到群众，查处一起医疗机构使用无产品注册证医疗器械干式胶片案。同时对该医院的血液细胞分析仪等医疗器械也进行了审查为发现问题，目前此案正在调查中。

该局接群众举报，称市区内两家医疗机构涉嫌使用无产品注册证的医疗器械干式胶片。接到举报后，平顶山市局十分重视，立即派稽查大队执法人员对两家医疗机构进行了调查。经调查，两家医疗机构使用的“36710123”、“36710131”、“36710133”三个批号四个批次的“AGFA DT2B干式胶片”有问题，其标示生产企业为“AGFA HEALTH CARE N.V”，注册证号为“国食药监械(进)字2008第1312724”。经上海市食品药品监督管理局浦东新区分局核实，上述产品为无产品注册证的医疗器械。

目前，该案正在进一步处理中。